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Elsevier
Bei Elsevier publizieren

Optimieren Sie Pharma- und Biotech-F&E mit Elsevier-Daten und -Tools

Elsevier unterstützt F&E-Teams bei fundierten Entscheidungen. Gewinnen Sie wichtige Erkenntnisse mit KI-Tools und Workspaces auf Basis verlässlicher Evidenz und fachlicher Expertise. Über 90 % der führenden Pharmaunternehmen nutzen Elsevier.

Sprechen Sie mit unseren Expertinnen und Experten
Researchers looking toward a computer monitor

  • Die Zusammenarbeit mit Elsevier war eine Freude. Sie haben uns Daten bereitgestellt, die wir in unseren proprietären biomedizinischen Wissensgraphen integrieren, sowie wertvolle Expertise in Data Science und Drug Repurposing.

    David Fajgenbaum

    Mitgründer/Präsident bei EveryCure

  • F&E-Teams benötigen schnellen Zugang zu verifizierbarer wissenschaftlicher Evidenz … LeapSpace fördert Gründlichkeit und Transparenz, indem es in seinen Antworten nachvollziehbare Quellenangaben bereitstellt.

    Victoria Ball

    Associate Director, Global Library Services bei Incyte

  • Mit Reaxys können wir Strukturen suchen und herunterladen, sie mit Bioaktivitätsdaten verknüpfen und Struktur-Wirkungs-Beziehungen untersuchen. Reaxys gibt uns die Sicherheit, keine wichtigen Erkenntnisse zu übersehen.

    Dr. Christine Richardson

    Principal Scientist bei Sygnature Discovery

  • Dans Embase by Elsevier, vos mots-clés sont automatiquement associés aux termes Emtree pertinents. C’est un outil essentiel pour des recherches bibliographiques efficaces, avec des résultats complets et précis.

    Dr. med. Katharina Friedrich

    Beraterin für Regulatory Affairs und Medical Writing

KI-gestützte F&E-Lösungen für Pharma und Biotech

Jan Erik Timmermann

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Elsevier unterstützt Pharma- und Biotech-Teams dabei, Innovationen mit durchgängigem Risikomanagement schneller auf den Markt zu bringen. Unsere F&E-Lösungen umfassen biomedizinische und chemische Datenbanken, kuratierte Datensätze, prädiktive und analytische Tools sowie LeapSpace, einen KI-Workspace für die Forschung.

LeapSpace vereint zentrale Forschungs-Workflows in einer sicheren Umgebung:

  • Komplexe wissenschaftliche Fragen untersuchen

  • Evidenz und Perspektiven vergleichen

  • Eigene Dokumente hochladen und analysieren

  • Fachleute und Partner identifizieren

LeapSpace wurde für Vertrauen, Datenschutz und Sicherheit entwickelt und ermöglicht schnellere Erkenntnisse mit Sicherheit.

Sprechen Sie mit uns über LeapSpace

Target-Identifizierung und -Validierung — Ist unser Target druggable?

Science, people and tablet in lab for investigation

Elsevier kuratiert, reichert biologische und translationale Daten an und vernetzt sie, damit Sie die Relevanz von Zielstruktur und Erkrankung früh fundierter bewerten können.

Elsevier Daten für Zielidentifizierung und -validierung umfassen:

  • 18,6 Mio. biologische Beziehungen

  • Normalisierte Daten aus ClinicalTrials.gov und öffentlichen Datenbanken

  • Evidenz zu Therapiegebieten aus Volltextliteratur (z. B. Onkologie, Diabetes)

Untersuchen Sie biologische, klinische, Sicherheits- und Wettbewerbsdaten, einschließlich früher Studien am Menschen, um Risiken früher zu erkennen.

Elsevier hilft Teams, wertvolle Zielstrukturen zu priorisieren und die Erfolgsquoten zu verbessern.

Sprechen Sie mit uns über F&E-Lösungen für die Target Discovery

Von Hit-Identifizierung bis Lead-Optimierung – Bringen wir die besten Leads voran?

Cellular therapy

Elsevier verknüpft Chemiedaten mit biomedizinischer Evidenz, damit Sie Projekte von der Hit-Identifizierung bis zur Lead-Optimierung fundiert voranbringen.

Elsevier Daten für diese Phase umfassen:

  • Detaillierte experimentelle Verfahren zu Reaktionen, Substanzen und Bioaktivitäten

  • 5,5 Mio. extrahierte Datenzeilen zu Sicherheit und PK

Erkennen Sie ADME-, Off-Target- und Liability-Signale früh, um Verbindungen vor der Auswahl einer Serie zu entschärfen. Analysieren Sie Struktur-Wirkungs-Beziehungen und integrieren Sie biologische Erkenntnisse, um Leads präziser zu optimieren.

Elsevier hilft Teams, die vielversprechendsten Serien zu priorisieren und teure späte Fehlschläge zu vermeiden.

Sprechen Sie mit uns über F&E-Lösungen für Hit-to-Lead

Präklinische Entwicklung — Haben wir translationale Risiken sichtbar gemacht?

Elsevier unterstützt präklinische Teams dabei, Forschungsstrategien mit höherer klinischer Erfolgschance festzulegen, indem hochwertige Evidenz aus Chemie, Biologie und Sicherheit zusammengeführt wird.

Elsevier Daten für die präklinische Entwicklung umfassen:

  • Chemie- und Biologiedaten, angereichert mit Forschung zu DMPK, ADME und Toxikologie

Untersuchen Sie den chemischen Raum zu PK- und Liability-Trends. Verknüpfen Sie Zielstrukturen und Signalwege mit Sicherheitsrisiken, verstehen Sie Toxizitätsmechanismen und erkennen Sie mögliche Wechselwirkungen frühzeitig.

Elsevier hilft Teams, Sicherheits- und Entwickelbarkeitsthemen früher anzugehen – bevor kostspielige Versuche beginnen.

Sprechen Sie mit uns über F&E-Lösungen für präklinische Teams

Klinische Entwicklung – Haben wir die Evidenz, um Studienrisiken zu senken?

Female doctor giving instructions about prescription medicine to patient

Elsevier unterstützt Teams in der klinischen Entwicklung dabei, belastbarere Studien mit solider Evidenz zu Sicherheit, Machbarkeit und Regulierung zu planen.

Elsevier Daten für die klinische Entwicklung umfassen:

  • Endpunkte früherer Studien, Dosierungsmuster, Vergleichsarme, Sicherheitsresultate und translationale Forschung

Antizipieren Sie expositions- und dosisbezogene Risiken, um kostspielige Nacharbeit in frühen Phasen zu vermeiden. Beobachten Sie neue Risiken über Wirkstoffklassen und Wettbewerber hinweg, um präklinische Erkenntnisse klarer in klinische Strategien zu überführen.

Elsevier hilft Teams, Studiendesigns zu stärken und fundierte Entscheidungen zu treffen.

Sprechen Sie mit uns über F&E-Lösungen für die klinische Entwicklung

Zulassung und Post-Market-Surveillance — Sind wir Sicherheitsrisiken einen Schritt voraus?

View of Earth from space

Elsevier unterstützt Pharmakovigilanz-, Zulassungs- und Sicherheitsteams dabei, Signale früher zu erkennen und mit behördentauglicher Evidenz belastbare Entscheidungen zu treffen.

Elsevier Daten für diese Phase umfassen:

  • Global indexierte biomedizinische Literatur und regulatorische Dokumente für präzise, reproduzierbare Evidenz

Führen Sie umfassende Recherchen mit Volltextartikeln, Konferenzabstracts und grauer Literatur durch. Überwachen Sie unerwünschte Ereignisse, neue Signale und Real-World-Performance mit nachvollziehbaren, auditfähigen Zitaten.

Elsevier hilft Ihnen, Signale schneller und fundierter zu erkennen, zu bewerten und zu validieren.

Sprechen Sie mit uns über F&E-Lösungen für Safety- und Regulatory-Teams

Elsevier unterstützt die Menschen, die Pharma und Biotech voranbringen