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Optimisez la R&D pharma et biotech avec données et outils Elsevier

Elsevier aide les équipes R&D à prendre des décisions fiables. Obtenez des insights clés avec des outils et workspaces d’IA fondés sur des preuves fiables et une expertise métier. Plus de 90 % des grands laboratoires utilisent Elsevier.

Contactez nos experts

Researchers looking toward a computer monitor

Travailler avec Elsevier a été un plaisir. Ils nous ont fourni des données intégrées à notre graphe de connaissances biomédical propriétaire, ainsi qu’une expertise précieuse en science des données et en repositionnement de médicaments.
David Fajgenbaum
Cofondateur/Président de EveryCure
Les équipes de R&D ont besoin d’un accès rapide à des preuves scientifiques vérifiables… LeapSpace renforce la rigueur et la transparence en fournissant des citations traçables dans ses réponses.
Victoria Ball
Directrice adjointe, Services de bibliothèque mondiaux de Incyte
Reaxys nous permet d’interroger et de télécharger des structures, de les relier à des données de bioactivité et d’explorer les relations structure-activité… Reaxys nous donne l’assurance de ne pas passer à côté d’informations critiques.
Dr Christine Richardson
Scientifique principale de Sygnature Discovery
Dans Embase by Elsevier, vos mots-clés sont automatiquement associés aux termes Emtree pertinents. C’est un outil essentiel pour des recherches bibliographiques efficaces, avec des résultats complets et précis.
Dr Katharina Friedrich
Consultante en affaires réglementaires et rédaction médicale

Des solutions de R&D pilotées par l’IA pour la pharma et la biotech

Jan Erik Timmermann

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Elsevier aide les équipes pharma et biotech à accélérer la mise sur le marché des innovations grâce à une gestion des risques de bout en bout. Nos solutions R&D incluent des bases biomédicales et chimiques, des jeux de données sélectionnés, des outils prédictifs et analytiques, et LeapSpace, un espace de travail IA pour la recherche.

LeapSpace réunit les workflows clés de recherche dans un environnement sécurisé :

Explorer des questions scientifiques complexes
Comparer preuves et points de vue
Importer et analyser vos documents
Identifier des collaborateurs et experts

Conçu pour privilégier confiance, confidentialité et sécurité, LeapSpace accélère la découverte en toute confiance.

Parlez-nous de LeapSpace

Identification et validation de cibles — Notre cible est-elle druggable ?

Science, people and tablet in lab for investigation

Elsevier sélectionne, enrichit et relie des données biologiques et translationnelles pour évaluer la pertinence cible-maladie en toute confiance.

Les données Elsevier pour l’identification et la validation de cibles comprennent :

18,6 millions de relations biologiques
Données normalisées de ClinicalTrials.gov et de bases publiques
Preuves par aire thérapeutique issues de la littérature intégrale (ex. : oncologie, diabète)

Explorez des données biologiques, cliniques, de sécurité et de veille concurrentielle, y compris des essais précoces chez l’humain, pour identifier les risques plus tôt.

Elsevier aide les équipes à prioriser les cibles à forte valeur et à améliorer les taux de réussite.

Parlez-nous de nos solutions R&D pour la découverte de cibles

Du hit au lead — avançons-nous les leads les plus prometteurs ?

Cellular therapy

Elsevier relie les données de chimie aux preuves biomédicales pour faire progresser vos projets avec confiance, du hit à l’optimisation des leads.

Les données Elsevier pour cette étape comprennent :

Procédures expérimentales détaillées pour réactions, substances et bioactivités
5,5 M de lignes de données extraites sur la sécurité et la PK

Repérez les signaux ADME, off-target et de liability pour réduire les risques avant de lancer une série. Explorez les relations structure-activité et intégrez des insights biologiques pour affiner les leads avec plus de précision.

Elsevier aide les équipes à prioriser les séries les plus prometteuses et à éviter des échecs coûteux en phase avancée.

Parlez-nous de nos solutions R&D pour le passage du hit au lead

Développement préclinique — Avons-nous mis au jour les risques translationnels ?

Elsevier aide les équipes précliniques à définir des stratégies de recherche avec plus de potentiel de translation clinique grâce à l’intégration de données fiables en chimie, biologie et sécurité.

Les données Elsevier pour le développement préclinique comprennent :

Données de chimie et de biologie enrichies par la recherche en DMPK, ADME et toxicologie

Explorez l’espace chimique lié à la PK et aux signaux de liability. Reliez cibles et voies aux enjeux de sécurité, comprenez les mécanismes de toxicité et anticipez les interactions médicamenteuses.

Elsevier aide les équipes à traiter plus tôt les enjeux de sécurité et de développabilité, avant des essais coûteux.

Parlez-nous de nos solutions R&D pour les équipes précliniques

Développement clinique — Avons-nous les preuves pour sécuriser les essais cliniques ?

Female doctor giving instructions about prescription medicine to patient

Elsevier aide les équipes de développement clinique à concevoir des essais robustes grâce à des données fiables de sécurité, faisabilité et réglementation.

Les données Elsevier pour le développement clinique comprennent :

Critères d’évaluation d’essais antérieurs, schémas posologiques, choix des comparateurs, données de sécurité et recherche translationnelle

Anticipez les risques liés à l’exposition et à la dose pour limiter les reprises coûteuses en amont. Suivez les risques émergents par classe de composés et concurrents pour traduire les insights précliniques en stratégies cliniques plus claires.

Elsevier aide les équipes à optimiser les essais et à prendre des décisions fiables.

Parlez-nous de nos solutions R&D pour le développement clinique

Approbation et surveillance post-commercialisation — Anticipons-nous les risques ?

View of Earth from space

Elsevier aide les équipes de pharmacovigilance, réglementation et sécurité à détecter plus tôt les signaux et à prendre des décisions étayées grâce à des preuves prêtes pour les autorités.

Les données Elsevier pour cette étape comprennent :

Littérature biomédicale mondiale et documents réglementaires indexés pour des preuves précises et reproductibles

Menez des revues complètes avec articles intégraux, résumés de congrès et littérature grise. Suivez événements indésirables, signaux émergents et performances en vie réelle grâce à des citations traçables, prêtes pour l’audit.

Elsevier vous aide à détecter, évaluer et valider les signaux avec plus de rapidité et de rigueur.

Parlez-nous de nos solutions R&D pour les équipes sécurité et réglementaire

Elsevier aide les acteurs clés de la pharma et de la biotech à réussir

Comment Elsevier peut-il soutenir l’innovation en développement de médicaments dans votre organisation ?

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Male technician working in pharmaceutical lab