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エルゼビアは、研究開発チームが医薬品開発において確信をもって意思決定を行えるよう支援します。信頼性の高いエビデンスと専門的な知識に基づいて構築された革新的なAIワークスペースやツールにより、重要な知見を提供します。世界の主要製薬企業の研究開発チームの90％以上がエルゼビアのソリューションを活用しています。
Elsevierとの協働は大変有意義でした… 私たちの独自の生物医学ナレッジグラフに組み込むデータを提供し、データサイエンスやドラッグリポジショニングの分野で貴重な専門知識も提供しています。
David Fajgenbaum
EveryCure, Cofounder/President
研究開発（R&D）チームは、厳しいタイムラインと厳格なコンプライアンス要件の中で、検証可能な科学的エビデンスへ迅速にアクセスする必要があります。LeapSpaceを実際に使ってみて、規制対応や幅広い研究ニーズにおける参照文献のクロスチェックにかかる時間が大幅に短縮できる点に感銘を受けました。十分に裏付けられたエビデンスを短期間で求められるチームにとって、LeapSpace は、回答に追跡可能な引用情報を提供することで、厳密性と透明性を高めてくれる存在です。
Victoria Ball
Incyte, Associate Director, Global Library Services
Reaxysを活用することで、化学構造を自在に検索・ダウンロードし、生物活性データと結び付けて構造活性相関を検討することができます。Reaxysがあることで、重要な知見を見落とす不安を抱えずに研究を進められます。
Dr Christine Richardson
Sygnature Discovery, Principal Scientist
エルゼビアが提供するEmbaseでは、検索時に入力したキーワードが自動的に関連するEmtree用語にマッピングされます。網羅性と精度の高い文献検索を実現するために欠かせないツールです。
Dr med Katharina Friedrich
Regulatory and Medical Writing Consultant
Watch now
エルゼビアは、開発の各段階におけるリスク管理を通じて、製薬・バイオテクノロジー分野のチームがイノベーションをより迅速に市場へ届けることを支援します。エルゼビアの研究開発ソリューションには、生物医学および化学分野のデータベース、キュレートしたデータセット、予測・分析ツールに加え、研究のためのAIワークスペース「LeapSpace」が含まれます。
LeapSpaceは、安全性の高い環境で、研究に不可欠なワークフローを一元化します：
複雑な科学的課題の探索
エビデンスや多様な視点の比較・検討
自社ドキュメントのアップロードおよび分析
共同研究者 や専門家の特定
信頼性、プライバシー、セキュリティを重視して設計されたLeapSpaceは、確信を持った迅速な発見を可能にします。
エルゼビアは、詳細な生物学データおよびトランスレーショナルデータをキュレーションし、充実させ、結びつけることで 、創薬研究の初期段階において、標的と疾患の関連性をより高い確度で評価できるよう支援します。
エルゼビアが提供するターゲット同定および検証向けデータには、以下が含まれます：
約1,860万件の生物学的関連性データ
ClinicalTrials.govおよび各種公開データベースから正規化されたデータ
フルテキスト文献 に基づく治療領域別エビデンス（例：腫瘍学、糖尿病）
初期のヒト試験を含む、生物学、臨床、安全性、競合に関するデータを横断的に活用することで、早期にリスクを特定することが可能になります。
エルゼビアは、価値の高い創薬ターゲットを優先的に選定し、その後の開発段階における成功率を高めることを支援します。
エルゼビアは、化学データと生物医学的エビデンスを結びつけ、ヒット同定からリード最適化までのプロセスを、確信をもって前進できるよう支援します。
エルゼビアが提供するデータには、以下が含まれます：
反応、化合物、生物活性に関する詳細な実験手順
550万件以上の安全性および薬物動態データ
ADME特性、オフターゲット作用、潜在的なリスク要因を可視化することで、シリーズ選定前に化合物のリスク低減を図ることができます。さらに、構造活性相関を解析し、生物学的知見を統合することで、リード化合物をより高い精度で最適化することが可能です。
エルゼビアは、最も有望なシリーズを優先的に選定し、後期開発段階での高コストな失敗を未然に防ぐことに貢献します。
エルゼビアは、高品質の化学・生物学・安全性に関するエビデンスを統合して、前臨床研究チームが、臨床転換の可能性が高い研究戦略を合意できるよう支援します。
前臨床開発に関するデータには、以下が含まれます：
DMPK、ADME、毒性研究の知見を付加した化学・生物学データ
薬物動態やリスク傾向に関連する化学空間を探索できます。ターゲットや経路を安全性の懸念と結び付け、毒性メカニズムを理解し、潜在的な薬物間相互作用を予測することが可能です。
エルゼビアは、高コストな実験に着手する前の段階で、安全性や開発可能性に関する課題を早期に把握できるよう支援します。
エルゼビアは、臨床開発チームが安全性・実現可能性・規制に関するエビデンスをもとに、より強固な臨床試験を設計できるよう支援します。
臨床開発向けデータには、以下が含まれます：
過去の臨床試験における評価項目、用量設定、比較対照の選択、安全性結果、および前臨床から臨床への知見
曝露量や用量に関連するリスクを予測し、初期段階における高コストな再設計を削減できます。化合物クラスや競合情報に基づく新たなリスクを監視し、前臨床の知見をより明確な臨床戦略へとつなげることが可能です。
エルゼビアは、臨床試験デザインの高度化を支援し、根拠に基づいた確信ある意思決定を可能にします。
エルゼビアは、医薬品安全監視、規制対応、安全性チームが、安全性シグナルをより早く検出し、規制当局に提出可能な確かなエビデンスに基づいて、妥当性のある意思決定を行えるよう支援します。
規制承認および市販後監視のデータには、以下が含まれます：
世界中の生物医学文献・規制文書を網羅的に索引付け、高精度かつ再現性の高いエビデンス
論文フルテキスト、学会抄録、グレイリテラチャーを含む包括的な文献レビューが可能です。さらに、追跡可能で監査対応可能な引用情報を活用しながら、有害事象、安全性シグナル、および実臨床下でのパフォーマンスを継続的にモニタリングできます。
エルゼビアは、安全性シグナルの検出・評価・検証を、より迅速かつ厳密に行うことを支援します。
