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Elsevier
通过我们出版

优化医药与生物技术研发成果,借助 Elsevier 的数据和工具

Elsevier 帮助研发团队更有把握地做出药物开发决策。借助建立在可信证据和领域专长之上的创新 AI 工作空间和工具,获取关键洞察。全球 90% 以上的顶尖制药企业研发团队都在使用 Elsevier 解决方案。

Researchers looking toward a computer monitor
  • 与 Elsevier 合作一直非常愉快……他们提供了可整合到我们专有生物医学知识图谱中的数据,同时也在数据科学和药物再利用方面提供了宝贵的专业经验。

    David Fajgenbaum

    EveryCure 的 联合创始人/总裁

  • 研发团队需要快速获取可验证的科学证据……LeapSpace 通过在其回答中提供可追溯的引文,提升了严谨性和透明度。

    Victoria Ball

    Incyte 的 全球图书馆服务副总监

  • Reaxys 使我们能够查询和下载结构,将其与生物活性数据关联,并探索构效关系……Reaxys 让我们确信不会错过关键洞察。

    Christine Richardson 博士

    Sygnature Discovery 的 首席科学家

  • 当你使用 Elsevier 的 Embase 进行检索时,你的关键词会自动映射到相关的 Emtree 术语……它是进行高效文献检索的重要工具,可确保结果全面且精准。

    Katharina Friedrich 医学博士

    法规与医学写作顾问

面向医药与生物技术的 AI 赋能研发解决方案

Jan Erik Timmermann

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Elsevier 通过端到端风险管理,帮助医药和生物技术团队更快将创新推向市场。我们的研发解决方案包括生物医学与化学数据库、精选数据集、预测与分析工具,以及研究级 AI 工作空间 LeapSpace。

LeapSpace 在同一安全环境中整合关键研究工作流程:

  • 探索复杂科学问题

  • 比较证据与不同观点

  • 上传并分析您自己的文档

  • 识别合作者和主题专家

LeapSpace 以信任、隐私和安全为优先,帮助您更有把握地加快科研发现。

靶点识别与验证——我们的靶点是否具有成药性?

Science, people and tablet in lab for investigation

Elsevier 对深度生物学和转化数据进行整理、增强并建立关联,帮助您在研发早期更有把握地评估靶点与疾病的相关性。

Elsevier 用于靶点识别与验证的数据包括:

  • 1,860 万条生物关系

  • 来自 ClinicalTrials.gov 和公共数据库的标准化数据

  • 来自全文文献的治疗领域证据(如肿瘤、糖尿病)

探索生物学、临床、安全性及竞争情报数据——包括早期人体试验——更早识别风险。

Elsevier 帮助团队优先关注高价值靶点,并提升后续成功率。

从 hit 识别到先导优化——我们是否在推进最有前景的先导化合物?

Cellular therapy

Elsevier 将化学数据与生物医学证据关联起来,帮助您更有把握地从 hit 识别推进到先导优化。

Elsevier 用于 hit 识别到先导优化的数据包括:

  • 有关反应、物质和生物活性的详细实验流程

  • 550 万条提取的安全性和 PK 数据记录

在确定系列化合物之前,发现 ADME、脱靶和风险信号,为化合物降风险。探索构效关系并整合生物学洞察,以更高精度优化先导化合物。

Elsevier 帮助团队优先推进最有前景的系列,并避免代价高昂的后期失败。

临床前开发——我们是否已识别出转化风险?

Elsevier 通过整合高质量的化学、生物学和安全性证据,帮助临床前团队就更有可能实现临床转化的研究策略达成一致。

Elsevier 用于临床前开发的数据包括:

  • 经 DMPK、ADME 和毒理学研究增强的化学与生物学数据

探索与 PK 和风险趋势相关联的化学空间。将靶点和通路与安全性问题关联起来,了解毒性机制并预测潜在药物相互作用。

Elsevier 帮助团队在开展高成本实验之前,更早处理安全性和可开发性问题。

临床开发——我们是否具备降低临床试验风险所需的证据?

Female doctor giving instructions about prescription medicine to patient

Elsevier 帮助临床开发团队利用扎实的安全性、可行性和监管证据,设计更有力的临床试验。

Elsevier 用于临床开发的数据包括:

  • 既往试验终点、给药模式、对照选择、安全性结局和转化研究

预判暴露和剂量相关风险,减少代价高昂的早期阶段返工。监测化合物类别及竞争对手中的新兴风险,将临床前洞察更清晰地转化为临床策略。

Elsevier 帮助团队强化试验设计,并做出更有把握、经得起推敲的决策。

监管审批与上市后监测——我们是否领先一步识别安全风险?

View of Earth from space

Elsevier 帮助药物警戒、法规和安全团队更早发现安全信号,并借助可供监管机构审查的证据做出有理有据的决策。

Elsevier 用于监管审批和上市后监测的数据包括:

  • 经过深度索引的全球生物医学文献和监管文件,可支持精准、可复现的证据检索

借助全文期刊文章、会议摘要和灰色文献开展全面文献回顾。通过可追溯、可审计的引用监测不良事件、新兴安全信号和真实世界表现。

Elsevier 帮助您以更高的速度和严谨性发现、评估并验证安全信号。