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Elsevier
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Optimice la I+D biofarmacéutica con datos y herramientas Elsevier

Elsevier ayuda a los equipos de I+D a tomar decisiones seguras. Obtenga información clave con herramientas y espacios de trabajo de IA basados en evidencia fiable y experiencia especializada. Más del 90 % de las principales farmacéuticas usa Elsevier.

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Researchers looking toward a computer monitor

  • Trabajar con Elsevier ha sido un placer... Nos han proporcionado datos que incorporamos a nuestro grafo de conocimiento biomédico propietario y también aportan una valiosa experiencia en ciencia de datos y reutilización de fármacos.

    David Fajgenbaum

    Cofundador/Presidente en EveryCure

  • Los equipos de I+D necesitan un acceso rápido a evidencia científica verificable... LeapSpace aporta rigor y transparencia al proporcionar citas trazables en sus respuestas.

    Victoria Ball

    Directora asociada de Servicios Globales de Biblioteca en Incyte

  • Reaxys nos permite consultar y descargar estructuras, vincularlas con datos de bioactividad y explorar relaciones estructura-actividad.... Reaxys nos da la confianza de que no pasaremos por alto hallazgos críticos.

    Dra. Christine Richardson

    Científica principal en Sygnature Discovery

  • Cuando se busca en Embase by Elsevier, las palabras clave se asignan automáticamente a los términos Emtree pertinentes... Es una herramienta esencial para búsquedas bibliográficas eficaces, ya que garantiza resultados completos y precisos.

    Dra. Katharina Friedrich

    Consultora en Asuntos Regulatorios y Redacción Médica

Soluciones de I+D con IA para el sector farmacéutico y biotecnológico

Jan Erik Timmermann

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Elsevier ayuda a los equipos de farma y biotech a llevar innovaciones al mercado más rápido con una gestión integral del riesgo. Nuestras soluciones de I+D incluyen bases de datos biomédicas y químicas, conjuntos de datos curados, herramientas predictivas y analíticas, y LeapSpace, un espacio de trabajo de IA para investigación.

LeapSpace reúne flujos de trabajo clave de investigación en un entorno seguro:

  • Explorar cuestiones científicas complejas

  • Comparar evidencia y perspectivas

  • Cargar y analizar sus documentos

  • Identificar colaboradores y especialistas

Diseñado para priorizar confianza, privacidad y seguridad, LeapSpace acelera los descubrimientos con confianza.

Hable con nosotros sobre LeapSpace

Identificación y validación de dianas: ¿es farmacológicamente abordable nuestra diana?

Science, people and tablet in lab for investigation

Elsevier selecciona, enriquece y conecta datos biológicos y traslacionales para ayudarle a evaluar con más confianza, desde fases tempranas, la relevancia entre diana y enfermedad.

Los datos de Elsevier para identificación y validación de dianas incluyen:

  • 18,6 M de relaciones biológicas

  • Datos normalizados de ClinicalTrials.gov y bases de datos públicas

  • Evidencia por área terapéutica procedente de literatura a texto completo (p. ej., oncología, diabetes)

Explore datos biológicos, clínicos, de seguridad e inteligencia competitiva, incluidos estudios tempranos en humanos, para identificar riesgos antes.

Elsevier ayuda a los equipos a priorizar dianas de alto valor y mejorar las tasas de éxito.

Hable con nosotros sobre las soluciones de I+D para el descubrimiento de dianas

De hits a leads: ¿avanzamos los leads más prometedores?

Cellular therapy

Elsevier conecta datos de química con evidencia biomédica para que avance con confianza desde la identificación de hits hasta la optimización de leads.

Los datos de Elsevier para esta etapa incluyen:

  • Procedimientos experimentales detallados para reacciones, sustancias y bioactividades

  • 5,5 M de líneas extraídas de datos de seguridad y PK

Detecte señales de ADME, off-target y liability para reducir riesgos antes de avanzar a una serie. Explore relaciones estructura-actividad e integre insights biológicos para afinar los leads con mayor precisión.

Elsevier ayuda a los equipos a priorizar las series más prometedoras y evitar fallos costosos en fases avanzadas.

Hable con nosotros sobre las soluciones de I+D para hit to lead

Desarrollo preclínico: ¿hemos detectado los riesgos traslacionales?

Elsevier ayuda a los equipos preclínicos a definir estrategias de investigación con mayor probabilidad de traducción clínica al integrar evidencia de alta calidad en química, biología y seguridad.

Los datos de Elsevier para desarrollo preclínico incluyen:

  • Datos de química y biología enriquecidos con investigación en DMPK, ADME y toxicología

Explore el espacio químico vinculado a tendencias de PK y liability. Relacione dianas y vías con riesgos de seguridad, comprenda los mecanismos de toxicidad y anticipe posibles interacciones entre fármacos.

Elsevier ayuda a los equipos a abordar antes la seguridad y la desarrollabilidad, antes de que comiencen experimentos costosos.

Hable con nosotros sobre las soluciones de I+D para equipos preclínicos

Desarrollo clínico: ¿tenemos la evidencia para reducir riesgos en ensayos clínicos?

Female doctor giving instructions about prescription medicine to patient

Elsevier ayuda a los equipos de desarrollo clínico a diseñar ensayos más sólidos con evidencia robusta de seguridad, viabilidad y regulación.

Los datos de Elsevier para desarrollo clínico incluyen:

  • Criterios de valoración de ensayos previos, patrones de dosificación, elección de comparadores, resultados de seguridad e investigación traslacional

Anticipe riesgos ligados a la exposición y la dosis para reducir retrabajos costosos en fases tempranas. Supervise riesgos emergentes entre clases de compuestos y competidores para traducir insights preclínicos en estrategias clínicas más claras.

Elsevier ayuda a los equipos a reforzar el diseño de los ensayos y tomar decisiones fiables.

Hable con nosotros sobre las soluciones de I+D para el desarrollo clínico

Aprobación y vigilancia poscomercialización: ¿nos adelantamos a los riesgos?

View of Earth from space

Elsevier ayuda a los equipos de farmacovigilancia, regulación y seguridad a detectar antes las señales y tomar decisiones defendibles con evidencia lista para organismos reguladores.

Los datos de Elsevier para esta etapa incluyen:

  • Literatura biomédica global y documentos regulatorios indexados para evidencia precisa y reproducible

Realice revisiones integrales con artículos en texto completo, resúmenes de congresos y literatura gris. Supervise eventos adversos, señales emergentes y desempeño en el mundo real con citas rastreables y listas para auditoría.

Elsevier le ayuda a detectar, evaluar y validar señales con más rapidez y rigor.

Hable con nosotros sobre las soluciones de I+D para equipos de seguridad y regulación

Elsevier ayuda a avanzar a quienes impulsan el cambio en el sector farmacéutico y biotecnológico