PharmaPendium은 더 나은 약물 결과를 위해 약물 안전성 및 효능 결정을 지원합니다.

최고의 약물 후보를 발전시키려면 더 나은 성능을 입증하고 싶습니다. PharmaPendium에는 안전성, 전달 가능성 및 효능 데이터를 분석하는 데 도움이 되는 사용자 친화적인 도구가 있습니다.

• 약물-약물 상호작용을 자신 있게 예측

• 표적 외 약물 부작용 위험 예측(안전 여유)

• 다음을 포함하여 전임상, 임상 및 시판 후 전반에 걸친 번역 보기로 데이터에 액세스합니다.

  • 전임상 및 임상 안전성

  • 동물 모델

  • 부작용(MedDRA)

  • 약동학 매개변수

  • 신진대사와 수송

  • 임상 시험 및 종점

  • 시판 후 보고서(FAERS)

소개 비디오 보기

PharmaPendium을 통해 규제 주기를 최소화하고 승인 실패를 방지하십시오.

• EMA 및 FDA의 전체 규제 패키지와 FDA 자문 위원회 회의 문서 알아보기

• FDA, EMA 및 ICH의 글로벌 규제 지침을 검색하여 규정 준수 의약품 개발 의사결정을 지원하세요

• 이전 규제 제출을 살펴보고 선례를 통해 기관의 요구 사항을 예측합니다.

• 약물 후보와 동일한 작용 메커니즘을 가진 승인 및 철회 약물에 대한 벤치마킹

• FDA/EMA 의약품 승인 및 검토 문서의 비교 데이터를 사용하여 규제 질문에 신속하게 대응

Pfizer와의 협업으로 개발된 Tox Navigator에는 규제 문서와 과학 논문의 독성 데이터가 포함됩니다.

3Rs와 환자 안전성 평가를 지원하는 Tox Navigator는 다음을 가능하게 합니다:

• 동물 투여량을 인체 상응 용량(HED)으로 환산

• 기존 데이터를 활용해 동물실험 수를 줄이고 더 효율적인 연구를 설계

• 종 간 이상 약물반응 조사

• in silico 모델과 기타 비동물 시험 방법 통합

• 안전성 프로파일이 우수한 후보에 집중해 연구 효율을 최적화

Elsevier의 PharmaPendium과 제약 R&D용 솔루션 포트폴리오로 연구를 진전시키세요.

다음을 바탕으로 확신 있게 혁신하세요:

• 규제 데이터부터 동료심사 과학 문헌까지 아우르는 신뢰할 수 있는 고품질 정보

• 데이터 전환과 분석· 예측 도구를 구동하는 혁신 기술

• R&D를 위한 데이터 솔루션으로 복잡한 문제를 해결하는 도메인 전문성과 데이터 과학 역량

정보의 무결성은 진전을 이루는 데 필수적입니다. 핵심 인사이트를 제공하는 신뢰할 수 있는 데이터와 도구를 확인하세요.

함께 진전을 만들어 갑시다.