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Elsevier
與我們共同出版

優化研發成果,運用 Elsevier 的資料與工具推動醫藥與生物技術發展

Elsevier 協助研發團隊更有把握地做出藥物開發決策。透過建立於可信證據與領域專業之上的創新 AI 工作空間與工具,獲得關鍵洞察。全球逾 90% 的頂尖製藥公司研發團隊都在使用 Elsevier 解決方案。

Researchers looking toward a computer monitor
  • 與 Elsevier 合作一直非常愉快……他們提供了可整合至我們專有生物醫學知識圖譜的資料,並且也在資料科學與藥物再利用方面提供了寶貴的專業知識。

    David Fajgenbaum

    EveryCure 的 共同創辦人/總裁

  • 研發團隊需要快速取得可驗證的科學證據……LeapSpace 透過在其回應中提供可追溯的引文,提升了嚴謹性與透明度。

    Victoria Ball

    Incyte 的 全球圖書館服務副總監

  • Reaxys 讓我們能夠查詢並下載結構,將其連結至生物活性資料,並探索結構-活性關係……Reaxys 讓我們有信心不會錯過關鍵洞察。

    Christine Richardson 博士

    Sygnature Discovery 的 首席科學家

  • 當你在 Elsevier 的 Embase 中搜尋時,你的關鍵字會自動對應到相關的 Emtree 詞彙……它是進行有效文獻檢索的重要工具,可確保結果全面且精準。

    Katharina Friedrich 醫學博士

    法規與醫學寫作顧問

面向醫藥與生物技術的 AI 驅動研發解決方案

Jan Erik Timmermann

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Elsevier 透過端到端風險管理,協助醫藥與生技團隊更快將創新推向市場。我們的研發解決方案包括生物醫學與化學資料庫、精選資料集、預測與分析工具,以及研究級 AI 工作空間 — LeapSpace。

LeapSpace 將關鍵研究工作流程整合於同一安全環境中:

  • 探索複雜的科學問題

  • 比較證據與不同觀點

  • 上傳並分析您自己的文件

  • 找出合作者與主題專家

LeapSpace 以信任、隱私與安全為優先,讓您能更有把握地加速科研發現。

標的辨識與驗證 — 我們的標的具成藥性嗎?

Science, people and tablet in lab for investigation

Elsevier 整理、強化並串聯深度生物學與轉譯資料,協助您在研發早期更有把握地評估標的與疾病的相關性。

用於標的辨識與驗證的 Elsevier 資料包括:

  • 1,860 萬項生物關聯

  • 來自 ClinicalTrials.gov 與公共資料庫的標準化資料

  • 來自全文文獻的治療領域證據(例如腫瘤學、糖尿病)

探索生物學、臨床、安全性與競爭情報資料 — 包括早期人體試驗 — 以更早識別風險。

Elsevier 協助團隊優先鎖定高價值標的,提升後續階段的成功率。

從 hit 辨識到 lead 最佳化 — 我們是否正推進最具潛力的 lead?

Cellular therapy

Elsevier 將化學資料與生物醫學證據串聯,協助您更有把握地從 hit 辨識推進至 lead 最佳化。

用於 hit 辨識到 lead 最佳化的 Elsevier 資料包括:

  • 反應、物質與生物活性的詳細實驗流程

  • 550 萬筆擷取的安全性與 PK 資料列

在投入某一系列之前,提早發現 ADME、脫靶與風險訊號,降低化合物風險。探索構效關係並整合生物學洞察,以更高精準度優化 lead。

Elsevier 協助團隊優先推進最具潛力的系列,避免代價高昂的後期失敗。

臨床前開發 — 我們是否已找出轉譯風險?

Elsevier 透過整合高品質的化學、生物學與安全性證據,協助臨床前團隊就更有可能轉譯至臨床的研究策略達成共識。

用於臨床前開發的 Elsevier 資料包括:

  • 結合 DMPK、ADME 與毒理學研究強化的化學與生物學資料

探索與 PK 及風險趨勢相關聯的化學空間。將標的與路徑連結至安全性疑慮,了解毒性機制,並預測潛在的藥物交互作用。

Elsevier 協助團隊在昂貴實驗開始前,更早處理安全性與可開發性問題。

臨床開發 — 我們是否具備降低臨床試驗風險所需的證據?

Female doctor giving instructions about prescription medicine to patient

Elsevier 協助臨床開發團隊憑藉扎實的安全性、可行性與法規證據,設計更完善的臨床試驗。

用於臨床開發的 Elsevier 資料包括:

  • 既有試驗終點、給藥模式、對照選擇、安全性結果與轉譯研究

預先掌握暴露與劑量相關風險,減少代價高昂的早期階段返工。監測各類化合物與競爭對手的新興風險,將臨床前洞察更清楚地轉化為臨床策略。

Elsevier 協助團隊強化試驗設計,做出更有把握且經得起檢驗的決策。

法規核准與上市後監測 — 我們是否領先掌握安全風險?

View of Earth from space

Elsevier 協助藥物警戒、法規與安全團隊更早偵測安全訊號,並以可供監管機關審查的證據做出有憑有據的決策。

用於法規核准與上市後監測的 Elsevier 資料包括:

  • 高度索引的全球生物醫學文獻與法規文件,可提供精準且可重現的證據

運用全文期刊文章、會議摘要與灰色文獻,進行全面的文獻回顧。以可追溯、可供稽核的引用,監測不良事件、新興安全訊號與真實世界表現。

Elsevier 協助您更快速且更嚴謹地偵測、評估並驗證安全訊號。