Simplifique as pesquisas regulatórias com o PharmaPendium AI
O PharmaPendium apoia as decisões de segurança e eficácia de medicamentos
O PharmaPendium combina dados regulatórios e de medicamentos incomparáveis com ferramentas preditivas e de pesquisa de texto completo. Reduza os testes em animais e lance medicamentos mais rapidamente com o PharmaPendium.
De suma importância é o papel do PharmaPendium em fornecer informações sobre eventos adversos clínicos, permitindo a identificação de toxicidade subjacente em estudos não clínicos.
Guy Bouvier, PhD, ERT
Diretor de Toxicologia e Segurança de Produto em Groupe Pierre Fabre
Prever interações farmacocinéticas entre medicamentos com o máximo de relevância, precisão e agilidade é essencial. O DDIRC permite respostas rápidas e, consequentemente, decisões ágeis sobre os riscos de interação.
Yannick Parmentier
Chefe do Departamento de Pesquisa Biofarmacêutica em Servier
Com o PharmaPendium, obtenho informações sobre como isso foi medido, e com um clique vejo de qual documento-fonte veio — tudo isso é muito importante para construir modelos robustos e bem fundamentados.
Modelador Sênior
Novartis
Usado pelo FDA e pelas principais empresas farmacêuticas do mundo
Obtenha insights para prever sucesso ou fracasso de candidatos a medicamentos cedo
Assista agora
Para promover os melhores candidatos a medicamentos, você deseja provar um melhor desempenho. O PharmaPendium possui ferramentas fáceis de usar para ajudá-lo a analisar dados de segurança, capacidade de entrega e eficácia.
Preveja interações medicamentosas com confiança
Prever o risco de reações adversas a medicamentos fora do alvo (margem de segurança)
Acesse os dados, incluindo:
Segurança pré-clínica e clínica
Modelos animais
Eventos adversos (MedDRA)
Parâmetros farmacocinéticos
Metabolismo e transporte
Ensaio clínico e desfechos
Relatórios pós-comercialização (FAERS)
Tome decisões informadas para aumentar o sucesso das submissões regulatórias
Minimize o ciclo regulatório e evite falhas na aprovação com o PharmaPendium.
Descubra pacotes regulatórios completos da EMA e FDA e documentos da reunião do Comitê Consultivo da FDA
Pesquise orientações regulatórias globais da FDA, EMA e ICH para apoiar decisões conformes no desenvolvimento de medicamentos
Explore as submissões regulatórias anteriores e aprenda com os precedentes para prever os requisitos das agências
Compare com medicamentos aprovados e retirados com o mesmo mecanismo de ação que seus candidatos a medicamentos
Responda rapidamente a perguntas regulatórias usando dados comparativos de documentos de aprovação e revisão de medicamentos da FDA/EMA
Analise a toxicidade de candidatos a medicamentos e avance nos 3Rs com o novo Tox Navigator
Desenvolvido em colaboração com a Pfizer, o Tox Navigator inclui dados de toxicidade de documentos regulatórios e artigos científicos.
Em apoio aos 3Rs e à avaliação da segurança do paciente, o Tox Navigator ajuda você a:
Converter doses em animais em doses equivalentes em humanos (HEDs)
Aproveitar dados existentes para reduzir o número de estudos em animais e desenvolver estudos mais eficientes
Investigar reações adversas a medicamentos em diferentes espécies
Integrar modelos in silico e outros métodos de teste sem uso de animais
Otimizar os esforços de pesquisa ao priorizar candidatos com perfis de segurança favoráveis
Soluções conectadas e configuráveis para inovar em P&D
Avance sua pesquisa com o PharmaPendium da Elsevier e um portfólio de soluções para P&D farmacêutica.
Inove com confiança, com apoio de:
Informações confiáveis e de alta qualidade, de dados regulatórios à literatura científica revisada por pares
Tecnologia inovadora que viabiliza transformação de dados, além de ferramentas analíticas e preditivas
Especialização em domínio e ciência de dados para resolver problemas complexos com soluções de dados para P&D
A integridade da informação é essencial para o seu progresso. Conheça dados e ferramentas confiáveis que geram insights essenciais.
Vamos construir o progresso juntos.
Encontre dados precisos para avançar seu portfólio de medicamentos
Documentos da FDA e da EMA
Documentos da FDA e da EMA
Aproveite o PharmaPendium com pacotes completos FDA/EMA e documentos-chave do Comitê Consultivo da FDA, únicos em qualquer outra ferramenta.
Visualização aprimorada
Visualização aprimorada
Passe da visualização em tabela para gráficos, diagramas e recursos visuais interativos para analisar e interpretar dados com facilidade.
Ferramentas preditivas
Ferramentas preditivas
Preveja DDIs prejudiciais com o DDI Risk Calculator e o risco de eventos adversos off-target com o Safety Margin Tool.
Recursos de pesquisa incomparáveis
Recursos de pesquisa incomparáveis
Encontre infos por eventos adversos (MedDRA), alvos, indicações, medicamentos e endpoints com dados normalizados que ligam pré-clínico e clínico.
Evidências do mundo real do FAERS
Evidências do mundo real do FAERS
Pesquise mais de 19 mi de relatórios FAERS para encontrar eventos adversos com evidências reais e dados de segurança de medicamentos pós-comercialização.
Conjuntos de dados de alta qualidade
Conjuntos de dados de alta qualidade
Dados de alta qualidade do PharmaPendium disponíveis fora da plataforma para integrar em fluxos e modelos, melhorando pesquisa e previsão.
... O PharmaPendium se destaca na recuperação de observações específicas de toxicidade em documentos de aprovação categorizados por medicamento e espécie.
Guy Bouvier, PhD, ERT
Diretor de Toxicologia e Segurança de Produto em Groupe Pierre Fabre
Perguntas frequentes
PharmaPendium Support CenterO desenvolvimento e o aprimoramento contínuos do PharmaPendium foram realizados em colaboração com a FDA por 17 anos, além de parceiros farmacêuticos líderes, como Novartis, Sanofi, Merck, Servier e Boehringer Ingelheim.
O PharmaPendium é usado por:
Toxicologistas e farmacologistas de segurança
Especialistas em DMPK
Pesquisadores clínicos
Especialistas em assuntos regulatórios
Especialistas globais em segurança do paciente
Cientistas de dados
O PharmaPendium oferece conteúdo exclusivo em um só lugar. As fontes de dados do PharmaPendium incluem:
Pacotes completos de aprovação da FDA
Documentos completos de aprovação da EMA
FDA Advisory Committee Documents
FDA Adverse Event Reporting System (FAERS)
Coleção clássica da FDA (1938–1991)
Documentos DESI (Drug Efficacy Study Implementation)
Meyler's 16th Edition
Mosby's Drug Consult™️
Artigos científicos
Extraímos, organizamos, conectamos e atualizamos continuamente uma ampla variedade de dados no PharmaPendium.
Consulte as estatísticas de conteúdo mais recentes do PharmaPendium.
O PharmaPendium inclui dados de segurança, PK, MET, eficácia, atividade, FAERS e medicamentos, além de pacotes e documentos de aprovação da FDA e da EMA.
Juntos, PharmaPendium e Embase ajudam você a encontrar indicações adicionais para o reposicionamento de medicamentos aprovados ou não aprovados. Com a amplitude dos dados do Embase e do PharmaPendium, você pode encontrar estudos clínicos e dados relevantes para prever requisitos de desenho de estudos clínicos e mitigar riscos.
Além dos dados sobre medicamentos aprovados no PharmaPendium, o Embase fornece informações sobre medicamentos não aprovados. O Embase cobre mais de 8.500 periódicos científicos e milhões de resumos de 11.500 conferências em todo o mundo.
Obtenha dados abrangentes e ferramentas inovadoras para analisar segurança, deliverability e eficácia de medicamentos
